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動(dòng)態(tài)量程電導(dǎo)檢測器與固定量程電導(dǎo)檢測器對比

動(dòng)態(tài)量程電導(dǎo)檢測器是一種新型數(shù)字信號電導(dǎo)檢測器，其主要特征在于不預(yù)先設(shè)定量程，而是在分析過程中根據(jù)電導(dǎo)信號的變化自動(dòng)選擇和切換合適的量程，樣品分析期間量程不是固定的，當(dāng)檢測小信號（低濃度樣品）時(shí)，自動(dòng)切換高靈敏度量程，當(dāng)檢測大信號（高濃度樣品）時(shí)，自動(dòng)切換低靈敏度量程，不同量程檢測到的電導(dǎo)信號通過軟件無縫接合，形成一張完整的高低信號共存的譜圖。睿譜在國內(nèi)第一家推出動(dòng)態(tài)量程電導(dǎo)檢測器

2019-04-12 代文彬

看圖識故障7-抑制器不穩(wěn)定導(dǎo)致重復(fù)性差

離子色譜在連續(xù)進(jìn)樣時(shí)，后一針總是比前一針高，重復(fù)性差，但過一段時(shí)間（幾個(gè)小時(shí)）就好了，而這個(gè)過程比較長，通常要花費(fèi)幾個(gè)小時(shí)的時(shí)間，這是什么原因造成的呢？主要是抑制器不穩(wěn)定造成的，我們今天來討論。圖1是一張典型的連續(xù)進(jìn)樣峰高越來越高的譜圖疊加：圖1.連續(xù)進(jìn)樣4針峰值越來越高圖2.水峰及氟離子峰高越來越高測試條件：離子色譜儀：RPIC-2017(動(dòng)態(tài)量程電導(dǎo)檢測）抑制器：被污染的WLK-6A陰離子抑制器色譜柱：AS9-HC流速：1.0mL/min，國產(chǎn)離子色譜，高端離子色譜，免維護(hù)抑制器

2018-12-12 代文彬

看圖識故障6-都是溫度惹的禍

溫度對于色譜特別是對于離子色譜的影響主要體現(xiàn)在色譜柱分離和電導(dǎo)檢測上，具體來說溫度變化對保留時(shí)間和峰高會有明顯的影響。今天我們來分析溫度對保留時(shí)間重復(fù)性的影響及所表征的儀器問題。通過保留時(shí)間和基線的變化，可以發(fā)現(xiàn)柱箱是否正常運(yùn)行。

2018-12-12 代文彬

看圖識故障5-離子出負(fù)峰

低濃度的樣品進(jìn)樣后出負(fù)峰，一直是困擾很多用戶的問題，今天我們來分析這個(gè)問題。下圖是純水樣品進(jìn)樣后得到的譜圖，我們看到Cl、NO2、NO3都是負(fù)峰，這種情況下根本沒辦法進(jìn)行樣品的定量，這是什么原因造成的呢？特征分析：電導(dǎo)比正常運(yùn)行時(shí)偏高。純水樣品進(jìn)樣或低濃度樣品進(jìn)樣時(shí)出負(fù)峰，特種是氯離子比較常見。高濃度樣品進(jìn)樣時(shí)出峰正常。只要符合以上三個(gè)特征，即可判斷淋洗液污染。原因分析：電導(dǎo)高有兩種可能，一是淋洗

2024-08-05 代文彬

看圖識故障4-NO2和NO3重復(fù)性做不好的原因

以下內(nèi)容為個(gè)案，僅適用于使用帶有膠塞的注射器進(jìn)樣的情況連續(xù)進(jìn)樣時(shí)，有的離子如NO2-、NO3-、SO42-的峰高會有變化，這究竟是什么原因呢？我們將通過圖1來分析，這是同一個(gè)樣品前后進(jìn)樣的疊加譜圖，區(qū)別在于紅色的譜圖是1mL一次性注射器的前半段，黑色的是1mL一次性注射器的后半段，滿注射器的樣品分兩次，各0.5mL進(jìn)樣。圖1圖2特征分析：使用塑料一次性醫(yī)用注射器進(jìn)樣，連續(xù)進(jìn)樣時(shí)總有幾個(gè)離子重復(fù)性做

2024-08-05 代文彬

看圖識故障1-離子色譜基線毛刺

看圖識故障1-離子色譜基線毛刺???離子色譜使用過程中，基線毛刺是我們比較常見的現(xiàn)象，分析原因有很多，今天我們來分析的是比較常見的電導(dǎo)池氣泡造成的毛刺。圖1是我們采集的一段電導(dǎo)池有氣泡的譜圖，圖2是圖1的局部放大圖。? 圖1電導(dǎo)池氣泡譜圖圖2基線放大圖特征分析：??? 從上面兩張圖片可以看出，所有的毛刺都是負(fù)峰，峰值大小不一，

2024-08-05 代文彬

為什么SO4保留時(shí)間延長

離子色譜色譜群（53310457）網(wǎng)友提出一個(gè)關(guān)于硫酸根的問題，我們今天來分析一下。為了說明問題，作者根據(jù)問題描述使用軟件模擬繪制了文中譜圖。首先把問題列出來：“為什么有時(shí)候我前兩針進(jìn)樣硫酸鹽保留時(shí)間穩(wěn)定，到了第三次突然就相比前兩次延遲一分鐘？”現(xiàn)象：同一樣品連續(xù)進(jìn)樣，其中一針樣品SO4保留時(shí)間增加1分鐘，其它離子保留時(shí)間不變。排查：溫度增加時(shí)SO4保留時(shí)間會延長，且一價(jià)離子保留時(shí)間會縮短，由于其

2024-08-05

電解自再生抑制器用于有機(jī)溶劑中陰離子分析

WLK-8A陰離子免維護(hù)抑制器，抑制室內(nèi)填充高容量離子交換樹脂，即使在斷電的情況下仍可使用半小時(shí)左右（以9mM碳酸鈉，1.0mL/min流速測試），自身有較高的容量，再加上電解再生，其實(shí)就是把柱抑制器與膜抑制器的優(yōu)勢結(jié)合在了一起。當(dāng)我們分析有機(jī)溶劑時(shí)，有機(jī)溶劑通過抑制器時(shí)，雖然導(dǎo)電受到影響，但離子交換再生仍在發(fā)生作用，不會出現(xiàn)上圖的干擾峰。最好國產(chǎn)離子色譜，青島離子色譜

2022-10-25

液相色譜如何升級為離子色譜

首先看一下液相色譜與離子色譜的區(qū)別有哪些？是否存在升級的可能？色譜高壓泵液相：多采用不銹鋼泵頭，可使用緩沖鹽體系。離子色譜：多采用PEEK泵頭，整個(gè)系統(tǒng)無金屬部件與淋洗液接觸。離子色譜在分析中，陰離子分析使用的淋洗液通常為碳酸鹽體系和氫氧根體系，與液相使用的緩沖鹽體系雖成分有差別，但對泵的要求是一致的，從這方面分析，液相的泵可以用做離子色譜泵來分析陰離子。離子色譜陽離子分析使用的淋洗液為酸，雖濃度

2022-10-25

未完全分離峰的積分方式

近期網(wǎng)友提到未完全分離峰的定量問題，有的網(wǎng)友說要用面積定量更加精確，有的網(wǎng)友說用峰高定量更加準(zhǔn)確，還有的網(wǎng)友說設(shè)法把兩個(gè)峰分離后再定量更好一些，今天談?wù)勎业挠^點(diǎn)。圖1-圖5列出了5種對于未完全分離峰的處理方案，其中圖1-圖4是以峰面積做為定量依據(jù)，我們分開分析。圖1是一種峰谷分割峰面積定量的方式，兩峰從峰谷中間線分割，左右兩側(cè)分別計(jì)算峰面積。這種方式兩個(gè)峰都最大限度去靠近真實(shí)面積，但面積還是小于真

2022-10-25

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